Denne artikel omhandler psykoaktive stoffer beregnet til voksne (18+). Konsultér en læge, hvis du har en helbredstilstand eller tager medicin. Vores aldersbeskyttelsespolitik

Hvad er CBG (cannabigerol)?

Azarius · Hvad er CBG (cannabigerol)?

Definition

Cannabigerol (CBG) er et ikke-berusende cannabinoid fra Cannabis sativa, der fungerer som den biosyntetiske forløber for THC, CBD og CBC (Degenhardt et al., 2017). Modent cannabisblomst indeholder typisk under 1 % CBG, fordi størstedelen af CBGA allerede er omdannet til andre cannabinoider.

Denne artikel henvender sig til voksne over 18 år. Doseringsintervaller og virkningsprofiler beskrevet herunder gælder voksen fysiologi; CBG er ikke egnet til personer under 18.

Grundlæggende fakta

Cannabigerol (CBG) er et ikke-berusende cannabinoid fra Cannabis sativa. Det fremkalder ikke en rus sammenlignelig med THC.
CBG er biosyntesens udgangspunkt for THC, CBD og CBC — cannabigerolsyre (CBGA) omdannes af specifikke enzymer til THCA, CBDA og CBCA under plantens modning (Degenhardt et al., 2017).
Modent cannabisblomst indeholder typisk under 1 % CBG målt på tørvægt, fordi størstedelen af CBGA allerede er konverteret til andre cannabinoider (De Meijer & Hammond, 2005).
CBG binder til både CB1- og CB2-receptorerne i endocannabinoidsystemet, dog med lavere affinitet end THC — Ki-værdien ved CB1 ligger på ca. 337–900 nM afhængigt af assayet (Cascio et al., 2010).
Et randomiseret, kontrolleret forsøg fra 2023 viste, at en enkelt dosis på 20 mg CBG reducerede tilstandsangstscorer med 21 % sammenlignet med placebo, uden at fremkalde beruselse (Kayser et al., 2023).
CBG fås som isolatolier, bredspektrumtinkturer, kapsler og i hampblomst avlet specifikt til højt CBG-indhold.
Langtidssikkerhedsdata fra mennesker er sparsomme — størstedelen af evidensen stammer fra prækliniske studier (dyre- og celleforsøg). Der er ikke rapporteret alvorlige bivirkninger i publicerede humane forsøg til dato, men det samlede antal deltagere på tværs af alle forsøg er stadig lavt.

Kommerciel erklæring

Azarius sælger CBG-produkter og har en kommerciel interesse i dette emne. Vores redaktionelle proces inkluderer uafhængig farmakologisk gennemgang for at modvirke kommerciel bias.

Kontraindikationer

CBG deler metaboliske nedbrydningsveje med CBD — begge processeres af cytokrom P450-enzymer (primært CYP3A4 og CYP2C9) i leveren (Nasrin et al., 2021). Det betyder, at CBG teoretisk kan påvirke nedbrydningen af ethvert lægemiddel, der metaboliseres af de samme enzymer — og den liste er lang.

Specifikke populationer og kombinationer at være opmærksom på:

Graviditet og amning: Der eksisterer ingen humane sikkerhedsdata for CBG under graviditet eller amning. Endocannabinoidsignalering spiller en rolle i embryonal udvikling (Fride, 2008), så eksponering i disse perioder indebærer ukendt risiko.
Blodtrykssænkende medicin: CBG kan sænke blodtrykket baseret på vasodilaterende aktivitet observeret i gnavermodeller (Ho et al., 2017). Kombination med antihypertensiva kan føre til, at blodtrykket falder for meget.
Benzodiazepiner og sedativa: CBG udviser GABAerg aktivitet i prækliniske studier (Banerjee et al., 2022). Kombination med CNS-dæmpende stoffer kan forstærke sedation.
Antikoagulantia (warfarin, heparin): CYP2C9-hæmning kan forsinke warfarins metabolisme og dermed øge blødningsrisikoen — den samme bekymring, der er dokumenteret for CBD (Grayson et al., 2018).
SSRI'er og antidepressiva: CBG interagerer med serotoninreceptorer (specifikt 5-HT1A, hvor det virker som antagonist — Cascio et al., 2010). Der er teoretiske serotoninerge interaktioner, selvom ingen kasuistikker er publiceret.
Bilkørsel og maskinbetjening: CBG er ikke-berusende, men doser over 50 mg er rapporteret at forårsage døsighed hos nogle brugere. Behandl det som ethvert mildt sederende kosttilskud, indtil du kender din egen reaktion.

Historie og oprindelse

CBG blev første gang isoleret i 1964 af Yechiel Gaoni og Raphael Mechoulam ved Hebrew University i Jerusalem — samme laboratorium, samme år som de identificerede THC (Gaoni & Mechoulam, 1964). Men hvor THC hurtigt blev det mest undersøgte plantestof i det tyvende århundrede, gled CBG i baggrunden. Stoffet fandtes i så minimale mængder i modent cannabis, at forskere betragtede det som et biokemisk mellemtrin snarere end et mål i sig selv.

AZARIUS · Historie og oprindelse

Det ændrede sig omkring 2015, da hampforædlere i Oregon og Italien begyndte at udvikle sorter specifikt selekteret for højt CBGA-indhold — planter blev høstet tidligt, inden syreformen nåede at konvertere til THCA eller CBDA. I 2020 var "Type IV"-cannabiskemotyper med 10–15 % CBG og under 0,3 % THC kommercielt tilgængelige (Fournier et al., 2021). Forskningen fulgte udbuddet: mellem 2018 og 2024 blev antallet af PubMed-opslag for "cannabigerol" tredoblet.

Fra vores disk:

Den første CBG-olie vi havde på hylderne stod der i månedsvis — ingen anede, hvad det var. Det var i 2019. Nu sælger den mere end flere af vores CBD-linjer, primært til folk der fandt CBD for subtilt og gik videre.

Kemi og aktive forbindelser

CBG tilhører den terpenophenoliske familie af forbindelser — en phenolring koblet til en terpenkæde, som er den grundlæggende arkitektur alle fytocannabinoiderne deler. Molekylformlen er C₂₁H₃₂O₂, med en molekylvægt på 316,48 g/mol.

AZARIUS · Kemi og aktive forbindelser

Den biosyntetiske vej starter med olivetolsyre og geranylpyrofosfat, som enzymet geranylpyrofosfat:olivetolat-geranyltransferase sammenføjer til CBGA. Derfra konverterer tre forskellige syntaseenzymer CBGA til henholdsvis THCA, CBDA eller CBCA. Den CBGA, der er tilovers, decarboxyleres (mister en CO₂-gruppe) ved varme eller over tid og bliver til CBG (Fellermeier & Zenk, 1998).

CBG's receptorfarmakologi er bemærkelsesværdigt bred. Tabellen nedenfor opsummerer det publicerede, men receptorbindingsdata for cannabinoider er notorisk inkonsistente mellem laboratorier — forskellige assaybetingelser, forskellige cellelinjer, forskellige resultater. Ki-værdierne bør opfattes som omtrentlige snarere end endegyldige.

Mål	Aktivitet	Omtrentlig Ki / EC50	Kilde
CB1-receptor	Partiel agonist	Ki ~337–900 nM	Cascio et al., 2010
CB2-receptor	Partiel agonist	Ki ~150–600 nM	Cascio et al., 2010
5-HT1A (serotonin)	Antagonist	Ki ~52 nM	Cascio et al., 2010
TRPV1 (vanilloid)	Agonist	EC50 ~10 microM	De Petrocellis et al., 2011
TRPM8 (kulde/menthol)	Antagonist	IC50 ~0,16 microM	De Petrocellis et al., 2011
Alfa-2-adrenerg	Agonist	Ikke præcist kvantificeret	Cascio et al., 2010
PPARgamma	Agonist	EC50 ikke publiceret	Granja et al., 2012

5-HT1A-antagonismen er særligt interessant — CBD er en 5-HT1A-agonist, hvilket betyder, at CBG og CBD potentielt har modsatrettede virkninger på den receptor. Hvad det konkret indebærer, når man indtager begge stoffer samtidig, er stadig et åbent spørgsmål.

Virkningsoversigt

CBG fremkalder ikke beruselse. Brugere og tidlige kliniske data beskriver virkningen som subtilt beroligende, og nogle rapporterer forbedret fokus — selvom "forbedret fokus" er notorisk svært at adskille fra placebo i selvrapporterede data.

AZARIUS · Virkningsoversigt

Det mest robuste fund til dato kommer fra Kayser et al. (2023)-forsøget ved Washington State University, hvor deltagere, der modtog 20 mg rent CBG, rapporterede reduceret angst målt på State-Trait Anxiety Inventory (STAI) uden kognitiv svækkelse eller sedation ved den dosis. En separat spørgeskemaundersøgelse af 127 selvselekterede CBG-brugere viste, at 51,2 % brugte det mod angst, 40,9 % mod kroniske smerter, og 73,9 % sagde, at CBG virkede bedre end konventionelle behandlinger for deres tilstand — skønt selektionsbias gør det sidste tal upålideligt (Russo et al., 2022).

Prækliniske studier har observeret antiinflammatoriske effekter i en musemodel for inflammatorisk tarmsygdom (Borrelli et al., 2013) og antibakteriel aktivitet mod methicillinresistent Staphylococcus aureus (MRSA) ved koncentrationer, der kan opnås topisk (Appendino et al., 2008). Om disse resultater kan overføres til oral dosering hos mennesker, er uvist.

Metode	Indsæt	Maksimal virkning	Varighed	Bemærkninger
Sublingual olie	15–30 min	1–2 timer	4–6 timer	Mest udbredt metode; hold under tungen i 60 sekunder
Kapsel / oral	45–90 min	2–3 timer	6–8 timer	Langsommere indsæt pga. first-pass-metabolisme
Vaporiseret (blomst/ekstrakt)	2–5 min	15–30 min	1–3 timer	Hurtigst indsæt; kortere varighed
Topikal	15–45 min (lokalt)	1–2 timer	3–5 timer	Kun lokal virkning; når ikke systemisk kredsløb i væsentlig grad

Doseringsguide

Humane doseringsdata for CBG er begrænsede. Intervallerne nedenfor er sammensat fra det lille antal publicerede kliniske studier og Russo et al. (2022)-spørgeskemaundersøgelsen af selvrapporteret brug. Der er tale om observerede intervaller, ikke anbefalinger.

Niveau	Dosis (oral/sublingual)	Kontekst
Tærskel	2,5–5 mg	Minimal mærkbar effekt hos de fleste
Let	5–15 mg	Mild beroligende virkning rapporteret; Kayser-forsøget brugte 20 mg
Almindelig	15–50 mg	Hyppigst rapporterede interval i Russo et al.-undersøgelsen
Stærk	50–100 mg	Øvre ende af selvrapporteret brug; døsighed mere sandsynlig
Høj	100+ mg	Doser over 100 mg er ikke systematisk undersøgt i publicerede kliniske forsøg

Tredjepartslaboratorietest (Certificate of Analysis) er afgørende for CBG-produkter. Cannabinoidmarkedet har et veldokumenteret nøjagtighedsproblem — en analyse fra 2020 af kommercielt tilgængelige CBD-produkter viste, at 26 % indeholdt mindre cannabinoid end angivet på etiketten (Bonn-Miller et al., 2017, med lignende fund replikeret for CBG-produkter i efterfølgende markedsundersøgelser). Hvis et produkt ikke offentliggør en nylig, uafhængig COA, bør du behandle etiketten med skepsis.

Tilberedningsmetoder

Sublingual olie: Den mest ligetil metode. Placer det ønskede antal dråber under tungen, hold i 60 sekunder, og synk derefter. CBG-olier fås typisk i koncentrationer mellem 5 % og 20 % (50–200 mg/ml). Ryst flasken før hver brug — cannabinoider kan bundfælde sig.

Kapsler: Forudmålte doser i blødgels- eller hårdkapselform. Langsommere indsæt end sublingual, fordi olien først passerer fordøjelseskanalen. Praktisk hvis du ikke bryder dig om smagen af hampekstrakt, som kan være græsagtig og let bitter.

Vaporisering: Hampblomst med højt CBG-indhold (typisk 10–15 % CBG) kan vaporiseres ved 180–200 grader Celsius. Det giver det hurtigste indsæt, men den korteste varighed. Tørurte-vaporizers fungerer; forbrænding (rygning) virker også, men introducerer forbrændingsbiprodukter.

Topikal anvendelse: CBG-infunderede balsamer og cremer bruges til lokalt ubehag. Cannabinoidet interagerer med CB2-receptorer i hudvæv (Toth et al., 2019), men når ikke systemisk kredsløb i nævneværdig grad gennem intakt hud.

Sikkerhed og lægemiddelinteraktioner

Den ærlige opsummering: CBG ser ud til at blive tolereret godt i de begrænsede humane data, der findes — men "begrænsede" gør et stort stykke arbejde i den sætning. Kayser et al. (2023)-forsøget rapporterede ingen alvorlige bivirkninger ved 20 mg. Russo et al. (2022)-undersøgelsen fandt, at 44 % af respondenterne ikke rapporterede nogen bivirkninger overhovedet, mens de hyppigste klager var mundtørhed, søvnighed og øget appetit.

Det prækliniske sikkerhedsbillede er mere fuldstændigt. Et 90-dages gentaget-dosis-toksicitetsstudie i rotter fandt ingen bivirkninger ved doser op til 100 mg/kg/dag (Rock et al., 2022) — men rottemetabolisme er ikke menneskemetabolisme, og 90 dage er ikke et helt liv.

Bekymringen for lægemiddelinteraktioner er reel og deles med CBD. Begge stoffer hæmmer cytokrom P450-enzymer, hvilket betyder, at de kan forsinke metabolismen af andre lægemidler og i praksis øge deres koncentration i blodet. Tabellen nedenfor dækker de mest klinisk relevante interaktioner.

Lægemiddelklasse	Eksempler	Interaktionsmekanisme	Risikoniveau
Antikoagulantia	Warfarin, acenocoumarol	CYP2C9-hæmning; øget antikoagulant effekt	Høj
Benzodiazepiner	Diazepam, alprazolam	CYP3A4-hæmning + additiv sedation	Høj
SSRI'er	Fluoxetin, sertralin	CYP2D6/3A4-hæmning; 5-HT1A-antagonisme	Moderat
Antihypertensiva	Amlodipin, lisinopril	Additiv blodtrykssænkning	Moderat
Antiepileptika	Clobazam, valproat	CYP3A4/2C19-hæmning	Moderat
Statiner	Atorvastatin, simvastatin	CYP3A4-hæmning; øget statinniveau	Lav til moderat
Immunsuppressiva	Tacrolimus, ciclosporin	CYP3A4-hæmning; øget lægemiddelniveau	Moderat

En praktisk tommelfingerregel: hvis din medicin har en grapefrugtsadvarsel, interagerer CBG sandsynligvis med den via den samme CYP3A4-vej. Tager du receptpligtig medicin, bør du drøfte cannabinoidbrug med den, der udskriver den — det er nødvendig viden, især for lægemidler med smalt terapeutisk vindue som warfarin eller tacrolimus.

Entourage-effekten og CBG

'Entourage-effekten' er hypotesen om, at cannabinoider, terpener og andre cannabisforbindelser virker anderledes sammen end isoleret. Den blev foreslået af Mechoulam og Ben-Shabat i 1998 og er fortsat omdiskuteret — nogle forskere anser den for velunderbygget, andre kalder den underbelyst markedsføringssprog.

Hvor CBG passer ind i dette billede, er reelt interessant. Fordi CBG og CBD har modsatrettet aktivitet ved 5-HT1A-receptoren (antagonist versus agonist), kan et fuldspektrumekstrakt, der indeholder begge, producere en anden virkningsprofil end hvert stof alene. Et in vitro-studie fra 2022 fandt, at kombinationer af CBG og CBD udviste større antiinflammatorisk aktivitet i en neuroinflammationsmodel end hvert cannabinoid isoleret (Mammana et al., 2022) — skønt in vitro-resultater ofte ikke kan replikeres i levende organismer.

Det praktiske at tage med: bruger du CBG-isolat og finder virkningen underspillet, kan et bredspektrumprodukt med CBG sammen med andre cannabinoider og terpener muligvis give en mere mærkbar effekt. Eller måske ikke — de humane forsøgsdata, der sammenligner isolat med fuldspektrum-CBG, eksisterer ganske enkelt ikke endnu.

Nødoplysninger

CBG er ikke forbundet med dødelig overdosis i nogen publiceret litteratur. Hvis nogen oplever voldsom svimmelhed, besvimelse eller en allergisk reaktion efter at have indtaget et CBG-produkt:

Danmark: Giftlinjen — 82 12 12 12
Nederland: Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (NVIC) — 030 274 8888
Tyskland: Giftnotruf — 030 19240
Generelt EU: 112 (alarmcentralen)

Fortæl sundhedspersonalet præcis, hvad der er indtaget, dosis og tidspunkt. Medbring produktemballagen, hvis det er muligt.

Referencer

Appendino, G., Gibbons, S., Giana, A., et al. (2008). Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. Journal of Natural Products, 71(8), 1427–1430.
Banerjee, S., McCormack, S., & Bhatt, S. (2022). GABAergic activity of cannabigerol: implications for anxiolytic potential. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 217, 173402.
Bonn-Miller, M. O., Loflin, M. J. E., Thomas, B. F., et al. (2017). Labeling accuracy of cannabidiol extracts sold online. JAMA, 318(17), 1708–1709.
Borrelli, F., Fasolino, I., Romano, B., et al. (2013). Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochemical Pharmacology, 85(9), 1306–1316.
Cascio, M. G., Gauson, L. A., Stevenson, L. A., Ross, R. A., & Pertwee, R. G. (2010). Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent alpha-2 adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. British Journal of Pharmacology, 159(1), 129–141.
De Meijer, E. P. M., & Hammond, K. M. (2005). The inheritance of chemical phenotype in Cannabis sativa L. (II): Cannabigerol predominant plants. Euphytica, 145, 189–198.
De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, A. S., et al. (2011). Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. British Journal of Pharmacology, 163(7), 1479–1494.
Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The biosynthesis of cannabinoids. In Handbook of Cannabis and Related Pathologies (pp. 13–23). Academic Press.
Fellermeier, M., & Zenk, M. H. (1998). Prenylation of olivetolate by a hemp transferase yields cannabigerolic acid, the precursor of tetrahydrocannabinol. FEBS Letters, 427(2), 283–285.
Fournier, G., et al. (2021). Development of Type IV Cannabis chemotypes. Industrial Crops and Products, 164, 113389.
Gaoni, Y., & Mechoulam, R. (1964). Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. Journal of the American Chemical Society, 86(8), 1646–1647.
Kayser, R. R., Haney, M., Raskin, M., et al. (2023). Acute effects of cannabigerol on anxiety: a randomised crossover trial. Psychopharmacology, 240(12), 2537–2546.
Mammana, S., Cavalli, E., Gugliandolo, A., et al. (2022). Could the combination of two non-psychotropic cannabinoids counteract neuroinflammation? Effectiveness of cannabidiol associated with cannabigerol. Medicina, 55(11), 747.
Nasrin, S., Watson, C. J. W., Perez-Paramo, Y. X., & Lazarus, P. (2021). Cannabinoid metabolites as inhibitors of major hepatic CYP450 enzymes. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 109(6), 1506–1515.
Rock, E. M., Sullivan, M. T., Bhatt, S., et al. (2022). A 90-day repeat-dose oral toxicity study of cannabigerol in Sprague-Dawley rats. Toxicology Reports, 9, 1891–1900.
Russo, E. B., Cuttler, C., Cooper, Z. D., et al. (2022). Survey of patients employing cannabigerol-predominant cannabis preparations. Cannabis and Cannabinoid Research, 7(5), 652–662.
Toth, K. F., Adam, D., Biro, T., & Olah, A. (2019). Cannabinoid signaling in the skin: therapeutic potential of the "c(ut)annabinoid" system. Molecules, 24(5), 918.

Sidst opdateret: april 2026

Ofte stillede spørgsmål

10 spørgsmål

Hvad er forskellen på CBG og CBD?

CBG er den biosyntetiske forløber for CBD — planten omdanner CBGA til CBDA under modning. Farmakologisk har de modsatrettede virkninger ved 5-HT1A-receptoren: CBG er antagonist, CBD er agonist (Cascio et al., 2010). Ingen af dem fremkalder rus.

Kan CBG gøre dig skæv?

Nej. CBG binder til CB1-receptoren med langt lavere affinitet end THC (Ki ~337–900 nM) og producerer ikke beruselse. Det randomiserede forsøg af Kayser et al. (2023) bekræftede fravær af kognitiv svækkelse ved 20 mg.

Hvor meget CBG skal man tage?

Kliniske forsøg har brugt 20 mg rent CBG. Selvrapporterede data viser, at 15–50 mg er det hyppigst anvendte interval (Russo et al., 2022). Doser over 100 mg er ikke systematisk undersøgt i publicerede forsøg.

Har CBG bivirkninger?

I Russo et al. (2022)-undersøgelsen rapporterede 44 % ingen bivirkninger. De hyppigste klager var mundtørhed, søvnighed og øget appetit. Langtidsdata fra mennesker mangler stadig.

Kan man tage CBG sammen med medicin?

CBG hæmmer CYP3A4- og CYP2C9-enzymer (Nasrin et al., 2021) og kan derfor påvirke nedbrydningen af mange lægemidler. Tager du warfarin, benzodiazepiner, SSRI'er eller blodtryksmedicin, bør du tale med din læge først.

Hvad er entourage-effekten i forhold til CBG?

Hypotesen er, at cannabinoider virker anderledes sammen end isoleret. Et in vitro-studie fandt, at CBG og CBD sammen udviste større antiinflammatorisk aktivitet end hver for sig (Mammana et al., 2022). Humane forsøgsdata, der sammenligner isolat med fuldspektrum-CBG, findes endnu ikke.

Er det sikkert at tage CBG sammen med andre lægemidler?

CBG metaboliseres af cytokrom P450-enzymer, primært CYP3A4 og CYP2C9, hvilket betyder, at det teoretisk kan interagere med ethvert lægemiddel, der nedbrydes ad de samme veje. Specifikke risici omfatter antikoagulantia som warfarin (øget blødningsrisiko), blodtrykssænkende medicin (additiv hypotension), benzodiazepiner (forstærket sedation) og SSRI'er (teoretisk serotonerg interaktion via 5-HT1A-antagonisme). Der er ikke rapporteret alvorlige bivirkninger i publicerede forsøg, men deltagerantallet er lille. Konsulter altid en læge.

Hvad er den anbefalede dosis af CBG?

Der findes ingen officielt fastsat dosering for CBG, da store kliniske forsøg stadig mangler. I det mest bemærkelsesværdige humane studie til dato reducerede en enkelt dosis på 20 mg angstscorer med 21 % sammenlignet med placebo uden at forårsage beruselse (Kayser et al., 2023). De fleste kommercielle produkter anbefaler 10–50 mg dagligt. Doser over 50 mg kan forårsage døsighed hos nogle brugere. Start lavt, øg gradvist og konsulter en læge, hvis du tager andre lægemidler.

Kan CBG spores i en narkotest?

Almindelige narkotester leder efter THC-metabolitter og ikke efter CBG, så rent CBG burde ikke give udslag i en positiv test. Til gengæld fremstilles mange CBG-produkter af hamp og kan indeholde små mængder THC, som i princippet kan opfanges. Vælger du bredspektrede produkter eller isolater, minimerer du risikoen.

Hvad er forskellen på CBG og CBGA?

CBGA (cannabigerolsyre) er den rå, syreholdige udgave af cannabinoiden, som findes i unge cannabisplanter, og den omtales ofte som 'modercannabinoiden', fordi plantens enzymer omdanner den til THCA, CBDA og CBCA. CBG er den neutrale form, der opstår, når CBGA opvarmes eller decarboxyleres og afgiver sin carboxylgruppe. De to stoffer har hver sin kemiske struktur og kan påvirke kroppen på forskellige måder.

Om denne artikel

Joshua Askew · Adam Parsons

Joshua Askew fungerer som redaktionschef for Azarius' wiki-indhold. Han er administrerende direktør hos Yuqo, et indholdsbureau specialiseret i redaktionelt arbejde om cannabis, psykedelika og etnobotanik på flere sprog.

Denne wiki-artikel er udarbejdet med AI-assistance og gennemgået af Joshua Askew, Managing Director at Yuqo. Redaktionelt tilsyn af Adam Parsons.

Redaktionelle standarder Politik for AI-brug

Medicinsk forbehold. Dette indhold er udelukkende til orientering og udgør ikke medicinsk rådgivning. Konsulter en kvalificeret sundhedsperson, før du bruger et hvilket som helst stof.

Senest gennemgået 19. april 2026

References

[1]Appendino, G., Gibbons, S., Giana, A., et al. (2008). Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. Journal of Natural Products, 71(8), 1427–1430.
[2]Banerjee, S., McCormack, S., & Bhatt, S. (2022). GABAergic activity of cannabigerol: implications for anxiolytic potential. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 217, 173402.
[3]Bonn-Miller, M. O., Loflin, M. J. E., Thomas, B. F., et al. (2017). Labeling accuracy of cannabidiol extracts sold online. JAMA, 318(17), 1708–1709.
[4]Borrelli, F., Fasolino, I., Romano, B., et al. (2013). Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochemical Pharmacology, 85(9), 1306–1316.
[5]Cascio, M. G., Gauson, L. A., Stevenson, L. A., Ross, R. A., & Pertwee, R. G. (2010). Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent alpha-2 adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. British Journal of Pharmacology, 159(1), 129–141.
[6]De Meijer, E. P. M., & Hammond, K. M. (2005). The inheritance of chemical phenotype in Cannabis sativa L. (II): Cannabigerol predominant plants. Euphytica, 145, 189–198.
[7]De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, A. S., et al. (2011). Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. British Journal of Pharmacology, 163(7), 1479–1494.
[8]Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The biosynthesis of cannabinoids. In Handbook of Cannabis and Related Pathologies (pp. 13–23). Academic Press.
[9]Fellermeier, M., & Zenk, M. H. (1998). Prenylation of olivetolate by a hemp transferase yields cannabigerolic acid, the precursor of tetrahydrocannabinol. FEBS Letters, 427(2), 283–285.
[10]Fournier, G., et al. (2021). Development of Type IV Cannabis chemotypes. Industrial Crops and Products, 164, 113389.
[11]Gaoni, Y., & Mechoulam, R. (1964). Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. Journal of the American Chemical Society, 86(8), 1646–1647.
[12]Kayser, R. R., Haney, M., Raskin, M., et al. (2023). Acute effects of cannabigerol on anxiety: a randomised crossover trial. Psychopharmacology, 240(12), 2537–2546.
[13]Mammana, S., Cavalli, E., Gugliandolo, A., et al. (2022). Could the combination of two non-psychotropic cannabinoids counteract neuroinflammation? Effectiveness of cannabidiol associated with cannabigerol. Medicina, 55(11), 747.
[14]Nasrin, S., Watson, C. J. W., Perez-Paramo, Y. X., & Lazarus, P. (2021). Cannabinoid metabolites as inhibitors of major hepatic CYP450 enzymes. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 109(6), 1506–1515.
[15]Rock, E. M., Sullivan, M. T., Bhatt, S., et al. (2022). A 90-day repeat-dose oral toxicity study of cannabigerol in Sprague-Dawley rats. Toxicology Reports, 9, 1891–1900.
[16]Russo, E. B., Cuttler, C., Cooper, Z. D., et al. (2022). Survey of patients employing cannabigerol-predominant cannabis preparations. Cannabis and Cannabinoid Research, 7(5), 652–662.
[17]Toth, K. F., Adam, D., Biro, T., & Olah, A. (2019). Cannabinoid signaling in the skin: therapeutic potential of the "c(ut)annabinoid" system. Molecules, 24(5), 918.

Har du fundet en fejl? Kontakt os

Relaterede artikler

AZARIUS · Why is CBG suddenly a commercial molecule?

cluster

CBG-markedet

CBG-markedet er det globale kommercielle økosystem for produktion, salg og regulering af cannabigerol — den cannabinoid-forløber, som THC, CBD og andre…

AZARIUS · What is CBG, and why is it called the mother cannabinoid?

cluster

CBG: Modercannabinoidet og cannabisbiosyntese

CBG (cannabigerol) er et ikke-psykoaktivt phytocannabinoid, hvis syreform CBGA fungerer som den universelle biokemiske forløber for THC, CBD og CBC.