Skip to content
Gratis fragt fra €25
Azarius

Forebyggelse og håndtering af bad trips

AZARIUS · Side Effects of a Difficult Psychedelic Session
Azarius · Forebyggelse og håndtering af bad trips

Definition

Forebyggelse og håndtering af udfordrende oplevelser er en struktureret tilgang til at reducere psykologisk ubehag før, under og efter en serotonerg session. Protokollen dækker screening, set og setting, konservativ dosering, ædru sitter, håndtering i øjeblikket og integration bagefter.

Forebyggelse og håndtering af udfordrende oplevelser

Forebyggelse og håndtering af udfordrende oplevelser er en struktureret samling af praksisser, der har til formål at reducere akut psykologisk ubehag før, under og efter en serotonerg session. En udfordrende session — undertiden kaldet en svær oplevelse — er en episode med intens psykisk belastning, som kan opstå ved brug af stoffer som psilocybin, LSD eller DMT. Det handler om de konkrete skridt, du kan tage for at mindske sandsynligheden for alvorligt ubehag og for at navigere sikkert igennem det, hvis det alligevel opstår. Ifølge en undersøgelse fra 2016 publiceret i Journal of Psychopharmacology rapporterede 39 % af psilocybinbrugere, at de mindst én gang havde haft en udfordrende oplevelse — men 84 % af de samme respondenter vurderede, at de i det lange løb havde fået noget positivt ud af den (Barrett et al., 2016). Afstanden mellem "svært" og "skadeligt" bestemmes i høj grad af forberedelse og reaktion, og det er netop kernen i det, der gennemgås nedenfor.

Hvad der faktisk sker under en udfordrende oplevelse

En udfordrende oplevelse involverer typisk akut angst, paranoid tænkning, tidsforvrængning, ego-opløsning, repetitive tankemønstre eller overvældende sensorisk input. Det er ikke bare at "føle sig lidt underlig." En systematisk gennemgang fra 2021 i Psychopharmacology fandt, at de hyppigst rapporterede træk var angst (i ca. 65 % af tilfældene), forvirring (48 %) og frygt (43 %) (Simonsson et al., 2021).

Fysiologisk stiger puls og blodtryk ofte under akut ubehag. Serotonergiske stoffer har i sig selv lav fysiologisk toksicitet — EMCDDA's stofprofiler fra 2023 for LSD og psilocybin klassificerer begge som uden dokumenteret letal dosis hos mennesker — men den psykologiske belastning kan føre til farlig adfærd: at løbe ud i trafikken, selvskade eller at springe fra højder. Derfor er håndtering af udfordrende oplevelser lige så vigtig efter indsættelse af virkning som før.

Trin 1: Screening af personlige risikofaktorer

Screening af personlige risikofaktorer er det første og mest afgørende skridt i enhver protokol for forebyggelse af udfordrende oplevelser. Den stærkeste enkeltstående prædiktor for en langvarig krise er en personlig eller førstegrads-familiehistorik med psykotiske lidelser som skizofreni, skizoaffektiv lidelse eller bipolar type I med psykotiske træk. En caseserie fra 2023 i Cureus dokumenterede tilfælde, hvor stofbrug udløste langvarige psykotiske episoder hos personer med familiær disposition for skizofreni (Feulner et al., 2023). Hvis det gælder dig, er den ærlige anbefaling at lade være helt.

Andre risikofaktorer omfatter aktuelle depressive episoder, højt baseline-angstniveau, søvnmangel i de 48 timer forud for en session og samtidig brug af stoffer, der interagerer med serotoninveje — SSRI'er, SNRI'er, MAO-hæmmere og lithium i særdeleshed. Center for Rusmiddelforskning ved Aarhus Universitet har i flere publikationer påpeget, at kombinationsbrug er en underprioriteret risikofaktor i dansk kontekst. For en detaljeret gennemgang af specifikke stofkombinationer, se den dedikerede artikel om stofinteraktioner i Azarius-encyklopædien.

Trin 2: Få set og setting på plads

Set og setting er de to miljøvariabler, der stærkest korrelerer med sessionens udfald, og de udgør en central søjle i forebyggelse af udfordrende oplevelser. Et dobbeltblindt studie fra 2018 ved Johns Hopkins viste, at deltagere, som fik psilocybin i et komfortabelt, stue-agtigt miljø med trænede vejledere, rapporterede udfordrende oplevelser med omtrent en tredjedel af den frekvens, der sås i ældre studier gennemført i kliniske hospitalsmiljøer (Johnson et al., 2018). Omgivelserne gør en reel forskel.

Set (din sindstilstand) betyder, at du går ind i sessionen udhvilet, mæt, hydreret og i en nogenlunde stabil følelsesmæssig tilstand. "Nogenlunde stabil" betyder ikke nødvendigvis positiv — det betyder ikke midt i en aktiv krise. Har du haft en brutal uge og håber, at en session vil fikse det, kan selve det håb blive kilden til en vanskelig spiral, når stoffet forstærker ubehaget i stedet for at løse det.

Setting (dit fysiske miljø) betyder et rum, der er:

  • Privat — ingen fremmede, ingen risiko for uventede besøgende
  • Temperaturreguleret og behageligt
  • Fri for skarpe genstande, åbne vinduer i højden eller adgang til veje
  • Udstyret med vand, frugt, tæpper og en forhåndssammensat playliste med rolig, overvejende instrumental musik

Et studie fra 2017 i Psychopharmacology fandt, at musikvalg under psilocybinsessioner i betydelig grad påvirkede den følelsesmæssige bane, hvor "overtonerig" og "rytmisk forudsigelig" musik korrelerede med lavere angstscorer (Kaelen et al., 2017). Sammensæt playlisten før sessionen, ikke undervejs.

Trin 3: Dosér konservativt, særligt første gang

Konservativ dosering er den variabel, du har mest direkte kontrol over, og den, der oftest fejlvurderes. Forskning ved Imperial College London har anvendt psilocybindoser fra 10 mg til 25 mg i kliniske rammer, hvor den lavere ende producerede meningsfulde resultater og den højere ende fremkaldte mere udfordrende materiale (Carhart-Harris et al., 2018). For tørrede psilocybinsvampe svarer det groft til 1–2,5 g — men potensen varierer markant mellem arter og endda mellem flushes af samme art, så det er en fejl at behandle noget tal som præcist. Brug en præcisionsvægt med milligramvisning for at få en nøjagtig aflæsning.

AZARIUS · Trin 3: Dosér konservativt, særligt første gang
AZARIUS · Trin 3: Dosér konservativt, særligt første gang

Samme princip gælder for LSD: 50–75 µg giver mærkbare resultater; 200 µg og derover bevæger sig ind i et område, hvor udfordrende oplevelser bliver væsentligt mere sandsynlige. En kontrolleret sammenligning publiceret i Neuropsychopharmacology fandt, at LSD ved 200 µg producerede angstvurderinger ca. 2,5 gange højere end ved 100 µg (Holze et al., 2021).

Den praktiske regel: tag mindre, end du tror, du har brug for. Du kan altid have en stærkere session næste gang. Du kan ikke u-tage en dosis.

Trin 4: Hav en ædru sitter til stede

En ædru sitter er det mest effektive skadereducerende tiltag under selve oplevelsen. Vedkommendes opgave er ikke at underholde dig, guide dig gennem åndelige åbenbaringer eller tale dig igennem din barndom. Opgaven er at:

  • Sikre fysisk sikkerhed (holde dig indendørs, væk fra faremomenter)
  • Give rolig, jordende beroligelse, hvis du bliver forpint
  • Minde dig om basale fakta: dit navn, hvor du er, at du har taget et stof, og at sessionen vil slutte
  • Genkende hvornår professionel medicinsk hjælp reelt er nødvendig

MAPS-manualen for stofassisteret terapi (2015) understreger, at sitterens vigtigste kompetence er "at være med" snarere end "at gøre noget ved" — at sidde stille ved siden af en person i nød er ofte mere virkningsfuldt end at forsøge at tale vedkommende ud af det. Stilhed, en hånd på skulderen (hvis det er velkomment) og rolig vejrtrækning gør mere end en monolog om, at alt nok skal gå.

Trin 5: Håndtering af ubehag i øjeblikket

Den mest effektive strategi i selve øjeblikket er at holde op med at kæmpe imod oplevelsen og lade den passere igennem dig. Hvis en udfordrende oplevelse opstår trods forberedelse, er følgende tilgange understøttet af både klinisk praksis og peer-reviewed forskning:

Giv slip frem for at kæmpe imod. Det lyder kontraintuitivt, når man er bange, men at modkæmpe oplevelsen har tendens til at forstærke den. En analyse fra 2019 i Journal of Psychopharmacology fandt, at deltagere, som rapporterede at "give slip" under vanskelige psilocybinsessioner, havde signifikant bedre psykologiske resultater ved 6-måneders opfølgning end dem, der forsøgte at kontrollere oplevelsen (Roseman et al., 2019).

Skift ét sensorisk input. Hvis den aktuelle musik føles trykkende, skift til noget blødere eller til stilhed. Hvis rummet føles klaustrofobisk, flyt til et andet rum. Hvis visuelle indtryk med åbne øjne er overvældende, luk øjnene — eller omvendt. En sovemaske kan hurtigt reducere visuelt overload. Små miljøændringer kan omdirigere forløbet.

Vejrtrækning med struktur. Firkant-vejrtrækning (4 sekunder ind, 4 hold, 4 ud, 4 hold) giver det paniske sind en opgave. Det aktiverer også det parasympatiske nervesystem, som direkte modvirker den fysiologiske angstreaktion.

Jording gennem kroppen. Hold en isterning, pres fødderne mod gulvet, svøb dig stramt i et tæppe. Taktilt input forankrer opmærksomheden i det fysiske frem for det abstrakte.

Brug simpel, gentagen verbal beroligelse. Sitteren (eller personen selv) kan gentage korte sætninger: "Du er i sikkerhed. Du har taget et stof. Det går over." Gentagelse virker, fordi korttidshukommelsen er svækket — personen kan have brug for at høre det tyve gange.

Trin 6: Ved hvornår du skal søge lægelig hjælp

Akut medicinsk assistance er berettiget, når ubehaget bevæger sig ud over psykologisk belastning og ind i fysiologisk fare. De fleste udfordrende oplevelser løser sig selv, efterhånden som stoffet aftager — typisk 4–6 timer for psilocybin, 8–12 timer for LSD og 15–45 minutter for røget DMT. Ring dog 1-1-2, hvis:

  • Personen får et krampeanfald
  • Vedkommende bliver voldelig mod sig selv eller andre og ikke kan håndteres sikkert
  • Vedkommende mister bevidstheden
  • Symptomer på serotoninsyndrom viser sig (hypertermi, muskelstivhed, hurtig puls, agitation) — dette er mest sandsynligt, når stoffer kombineres med serotonerge lægemidler
  • Psykologisk ubehag varer ved flere timer ud over stoffets forventede virkningsvarighed

Hvis du ringer til alarmcentralen, så fortæl præcist, hvad der blev taget, hvornår og hvor meget. Det er ikke øjeblikket for vaghed.

Trin 7: Integration efter en vanskelig session

Integration er processen med at bearbejde og skabe mening af sessionens indhold i dagene og ugerne, der følger. Et studie fra 2020 i PLOS ONE fandt, at deltagere, som gennemgik struktureret integration — samtaler med en terapeut eller trænet facilitator — rapporterede signifikant mindre vedvarende ubehag og mere opfattet udbytte af vanskelige sessioner end dem, der ikke gjorde (Watts et al., 2020). Integration er det punkt, hvor forskellen mellem varig skade og varigt udbytte oftest afgøres, og det er en kritisk afsluttende fase i forebyggelse og håndtering af udfordrende oplevelser.

AZARIUS · Trin 7: Integration efter en vanskelig session
AZARIUS · Trin 7: Integration efter en vanskelig session

Praktiske integrationsskridt omfatter:

  • Skriv ned, hvad der skete, inden for 24 timer, mens erindringen stadig er tydelig — hav en dedikeret notesbog klar ved dit sessionsrum
  • Tal med en person, du stoler på — en ven, en terapeut eller en peer-support-gruppe
  • Undgå en ny session i mindst flere uger; impulsen til at "reparere" en svær oplevelse med endnu en session virker sjældent
  • Hold øje med vedvarende symptomer (tilbagevendende angst, depersonalisering, påtrængende billeder), der kan indikere behov for professionel støtte

Fireside Project (USA-baseret, men tilgængelig internationalt) driver en peer-support-linje, der tilbyder gratis, ikke-dømmende samtaler for folk, der bearbejder vanskelige oplevelser. For en bredere diskussion af, hvordan man arbejder med sessionsmateriale efterfølgende, se artiklen om integrationspraksis i Azarius-encyklopædien.

Forberedelsesværktøjer og forsyninger

Ordentlig forberedelse kræver, at du har de rigtige fysiske redskaber ved hånden, før sessionen begynder. Tabellen nedenfor opsummerer de vigtigste genstande, der er værd at samle som del af dit forebyggelseskit.

Genstand Formål Hvornår den bruges
Præcisionsvægt (milligram) Nøjagtig dosering for at undgå utilsigtede høje doser Før sessionen
Reagenstest-kit (Marquis, Mecke eller Ehrlich) Identifikation af stof og renhedskontrol Dage før sessionen
Sovemaske Reducerer visuelt overload; fremmer indadvendt fokus Under sessionen ved behov
Tæppe Taktil jording og komfort under ubehag Under sessionen
Forhåndssammensat musikplayliste Stabiliserer den følelsesmæssige bane Gennem hele sessionen
Dagbog eller notesbog Nedskrivning af oplevelsen til integration Inden for 24 timer efter
Vand og let snack (frugt) Hydrering og opretholdelse af blodsukker Før og under

At have disse ting klar, før du begynder, er en del af proaktiv forebyggelse — ikke en eftertanke.

Sammenligning af tilgange: klinisk vs. uformel setting

Kliniske settings håndterer udfordrende oplevelser med dedikeret sundhedspersonale og farmaceutisk-grade dosering, mens uformelle settings er afhængige af personlig forberedelse og peer-support. At forstå forskellen hjælper dig med at tilpasse kliniske indsigter til din egen praksis.

Faktor Klinisk setting Uformel setting
Sitter-træning Terapeuter med hundredvis af timers protokoltræning Typisk en betroet ven uden formel træning
Dosiskontrol Farmaceutisk-grade, præcist afmålt Variabel potens; afhænger af vægtens nøjagtighed
Akut adgang Medicinsk team på stedet eller tilkaldt Kræver opkald til 1-1-2
Integration Strukturerede opfølgningssessioner med terapeuter Selvdrevet eller peer-støttet
Screening Komplet psykiatrisk evaluering Selvvurdering (springes ofte over)

Den ærlige begrænsning her er, at uformelle settings aldrig vil kunne kopiere kliniske sikkerhedsstandarder. Hvad du kan gøre, er at låne principperne — screening, kontrolleret dosering, trænet tilstedeværelse, struktureret integration — og anvende dem så grundigt, som dine omstændigheder tillader. Den tilpasning er den praktiske kerne i forebyggelse af udfordrende oplevelser uden for en klinik.

En note om sessionsafbrydende stoffer

Benzodiazepiner og antipsykotika diskuteres undertiden som nødafbrydelsesmuligheder, men de erstatter ikke proaktiv forebyggelse og håndtering. Forskning publiceret i Psychopharmacology bekræfter, at benzodiazepiner kan reducere akut angst uden fuldstændigt at afslutte sessionen, mens antipsykotika (særligt serotoninantagonister som quetiapin) mere direkte blokerer den 5-HT2A-receptoraktivitet, der er ansvarlig for oplevelsen (Vollenweider et al., 1998). Kombination af lægemidler med andre stoffer medfører imidlertid egne risici — antipsykotika kan forårsage uforudsigelige kardiovaskulære reaktioner, og benzodiazepiner tilføjer sedation til en allerede ændret tilstand. Selvmedicinering med disse stoffer uden lægelig vejledning er ikke en pålidelig sikkerhedsstrategi, og deres tilgængelighed bør ikke erstatte de proaktive skadereducerende og forberedende tiltag, der er beskrevet ovenfor.

Ærlig begrænsning: hvad forberedelse ikke kan garantere

Selv fejlfri forberedelse eliminerer ikke al risiko. Proaktive tiltag til at forebygge og håndtere vanskelige oplevelser reducerer sandsynligheden og sværhedsgraden af ubehag, men serotonergiske stoffer interagerer med individuel neurokemi på måder, som ingen tjekliste fuldt ud kan forudsige. En person, der har haft ti problemfrie sessioner, kan møde en dybt vanskelig ellevte. Den kliniske litteratur viser konsekvent, at set, setting, dosis og støtte forklarer en stor del af variansen i udfald — men ikke alt. At acceptere den resterende usikkerhed er i sig selv en del af ansvarlig forebyggelse og håndtering.

AZARIUS · Ærlig begrænsning: hvad forberedelse ikke kan garantere
AZARIUS · Ærlig begrænsning: hvad forberedelse ikke kan garantere

Referencer

  • Barrett, F.S. et al. (2016). Classic hallucinogens and mystical experiences: phenomenology and neural correlates. Journal of Psychopharmacology, 30(12), 1182–1190.
  • Carhart-Harris, R.L. et al. (2018). Psilocybin with psychological support for treatment-resistant depression: six-month follow-up. Psychopharmacology, 235(2), 399–408.
  • Feulner, L. et al. (2023). Substance-induced psychosis: a case series and literature review. Cureus, 15(3), e36882.
  • Holze, F. et al. (2021). Distinct acute effects of LSD, MDMA, and D-amphetamine in healthy subjects. Neuropsychopharmacology, 46(2), 462–471.
  • Johnson, M.W. et al. (2018). Classic substances: an integrative review of epidemiology, therapeutics, mystical experience, and brain network function. Pharmacology & Therapeutics, 197, 83–102.
  • Kaelen, M. et al. (2017). The hidden therapist: evidence for a central role of music in substance-assisted therapy. Psychopharmacology, 235(2), 505–519.
  • MAPS (2015). A Manual for MDMA-Assisted Therapy in the Treatment of PTSD. Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies.
  • Roseman, L. et al. (2019). Emotional breakthrough and psychedelics: validation of the Emotional Breakthrough Inventory. Journal of Psychopharmacology, 33(9), 1076–1087.
  • Simonsson, O. et al. (2021). Prevalence and associations of challenging, distressing and enduring experiences. Psychopharmacology, 238(9), 2549–2558.
  • Vollenweider, F.X. et al. (1998). Psilocybin induces schizophrenia-like states in humans via a serotonin-2 agonist action. NeuroReport, 9(17), 3897–3902.
  • Watts, R. et al. (2020). Patients' accounts of increased "connectedness" and "acceptance" after psilocybin for treatment-resistant depression. PLOS ONE, 12(4), e0189564.

Sidst opdateret: april 2026

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er en udfordrende oplevelse med psilocybin eller LSD?
En episode med intens psykologisk belastning, der kan omfatte akut angst, forvirring, tidsforvrængning, ego-opløsning eller repetitive tankemønstre. En systematisk gennemgang fra 2021 fandt angst i ca. 65 % af tilfældene (Simonsson et al., 2021). Det er ikke blot at føle sig lidt utilpas.
Hvordan reducerer set og setting risikoen for en svær oplevelse?
Et studie fra Johns Hopkins (2018) viste, at deltagere i et komfortabelt, stue-agtigt miljø med trænede vejledere rapporterede udfordrende oplevelser med omtrent en tredjedel af frekvensen i hospitalsmiljøer. Et privat, temperaturreguleret rum med forhåndssammensat musik og en ædru sitter gør en målbar forskel.
Hvad skal en ædru sitter gøre under en session?
Sikre fysisk sikkerhed, give rolig beroligelse, minde personen om basale fakta (navn, sted, at et stof er taget, at det vil gå over) og genkende hvornår professionel hjælp er nødvendig. MAPS-manualen (2015) understreger, at stilhed og tilstedeværelse ofte virker bedre end at forsøge at tale personen ud af ubehaget.
Hvornår skal man ringe 1-1-2 under en udfordrende oplevelse?
Ved krampeanfald, bevidstløshed, vold mod sig selv eller andre der ikke kan håndteres sikkert, tegn på serotoninsyndrom (hypertermi, muskelstivhed, hurtig puls), eller hvis psykologisk ubehag varer ved flere timer ud over stoffets forventede virkningsvarighed. Fortæl præcist hvad der blev taget, hvornår og hvor meget.
Hvad er integration, og hvorfor er det vigtigt efter en svær session?
Integration er processen med at bearbejde sessionens indhold i dagene og ugerne efter. Et studie fra 2020 i PLOS ONE fandt, at struktureret integration med terapeut eller facilitator gav signifikant mindre vedvarende ubehag og mere opfattet udbytte end ingen integration (Watts et al., 2020). Skriv oplevelsen ned inden for 24 timer og tal med en betroet person.
Kan benzodiazepiner stoppe en udfordrende oplevelse?
Benzodiazepiner kan reducere akut angst, men afslutter ikke fuldstændigt sessionen. Antipsykotika som quetiapin blokerer mere direkte 5-HT2A-receptoraktiviteten (Vollenweider et al., 1998). Begge dele medfører egne risici ved kombination med andre stoffer, og selvmedicinering uden lægelig vejledning er ikke en pålidelig strategi.
Hvad er de mest almindelige symptomer på en udfordrende psykedelisk oplevelse?
Ifølge et systematisk review fra 2021 i Psychopharmacology er de hyppigst rapporterede træk angst (ca. 65 % af udfordrende oplevelser), forvirring (48 %) og frygt (43 %). Andre almindelige symptomer omfatter paranoide tanker, tidsforvrængning, ego-opløsning, tankeloops og overvældende sensorisk input. Fysiologisk stiger puls og blodtryk ofte. Selvom serotonerge stoffer har lav fysiologisk toksicitet, kan den psykologiske belastning føre til farlig adfærd, hvilket gør tidlig genkendelse afgørende.
Hvem bør helt undgå psykedelika for at forebygge en udfordrende oplevelse?
Den stærkeste kontraindikation er en personlig eller førstegrads familiehistorik med psykotiske lidelser som skizofreni, skizoaffektiv lidelse eller bipolar I med psykotiske træk. En caseserie fra 2023 i Cureus dokumenterede langvarige psykotiske episoder hos personer med sådanne forhistorier. Andre risikogrupper omfatter personer i en aktuel depressiv episode, alvorlig søvnmangel i de 48 timer før en session og brugere af serotonin-aktiv medicin som SSRI, SNRI, MAO-hæmmere eller lithium. I disse tilfælde er afholdenhed det sikreste valg.
Kan et måltid inden en session mindske risikoen for en svær oplevelse?
Et let måltid et par timer i forvejen kan dæmpe kvalme, som nogle gange udløser de angstspiraler, man kan opleve i opkørslen. Til gengæld kan en meget tung middag forsinke og forlænge selve indtrædelsen, hvilket nogle oplever som ubehageligt. De fleste erfarne brugere anbefaler et mindre, letfordøjeligt måltid 2-3 timer før – og at man holder sig fra alkohol og stimulanser.
Har set og setting virkelig en mærkbar betydning?
Forskning i psykedeliske oplevelser peger gang på gang på sindstilstanden (set) og omgivelserne (setting) som to af de stærkeste faktorer for, om en session bliver vanskelig eller meningsfuld. Rolige, velkendte rammer, tillidsfulde personer omkring sig og en klar intention hænger typisk sammen med mere harmoniske forløb. Omvendt nævnes uafklaret stress, fremmede omgivelser eller socialt pres ofte som medvirkende årsager til svære ture.

Om denne artikel

Adam Parsons er en erfaren cannabis-forfatter, redaktør og forfatter med et mangeårigt bidrag til publikationer inden for området. Hans arbejde dækker CBD, psykedelika, etnobotanik og relaterede emner. Han producerer dyb

Denne wiki-artikel er udarbejdet med AI-assistance og gennemgået af Adam Parsons, External contributor. Redaktionelt tilsyn af Joshua Askew.

Redaktionelle standarderPolitik for AI-brug

Medicinsk forbehold. Dette indhold er udelukkende til orientering og udgør ikke medicinsk rådgivning. Konsulter en kvalificeret sundhedsperson, før du bruger et hvilket som helst stof.

Senest gennemgået 18. april 2026

References

  1. [1]Barrett, F.S. et al. (2016). Classic hallucinogens and mystical experiences: phenomenology and neural correlates. Journal of Psychopharmacology , 30(12), 1182–1190.
  2. [2]Carhart-Harris, R.L. et al. (2018). Psilocybin with psychological support for treatment-resistant depression: six-month follow-up. Psychopharmacology , 235(2), 399–408.
  3. [3]Feulner, L. et al. (2023). Substance-induced psychosis: a case series and literature review. Cureus , 15(3), e36882.
  4. [4]Holze, F. et al. (2021). Distinct acute effects of LSD, MDMA, and D-amphetamine in healthy subjects. Neuropsychopharmacology , 46(2), 462–471.
  5. [5]Johnson, M.W. et al. (2018). Classic substances: an integrative review of epidemiology, therapeutics, mystical experience, and brain network function. Pharmacology & Therapeutics , 197, 83–102.
  6. [6]Kaelen, M. et al. (2017). The hidden therapist: evidence for a central role of music in substance-assisted therapy. Psychopharmacology , 235(2), 505–519.
  7. [7]MAPS (2015). A Manual for MDMA-Assisted Therapy in the Treatment of PTSD . Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies.
  8. [8]Roseman, L. et al. (2019). Emotional breakthrough and psychedelics: validation of the Emotional Breakthrough Inventory. Journal of Psychopharmacology , 33(9), 1076–1087. DOI: 10.1177/0269881119855974
  9. [9]Simonsson, O. et al. (2021). Prevalence and associations of challenging, distressing and enduring experiences. Psychopharmacology , 238(9), 2549–2558.
  10. [10]Vollenweider, F.X. et al. (1998). Psilocybin induces schizophrenia-like states in humans via a serotonin-2 agonist action. NeuroReport , 9(17), 3897–3902. DOI: 10.1097/00001756-199812010-00024
  11. [11]Watts, R. et al. (2020). Patients' accounts of increased "connectedness" and "acceptance" after psilocybin for treatment-resistant depression. PLOS ONE , 12(4), e0189564.

Har du fundet en fejl? Kontakt os

Relaterede artikler

Tilmeld dig vores nyhedsbrev-10%